PENTOBARSOL™ (pentobarbitalnatrium) Euthanasie-injectie is een gereguleerde stof van klasse II en een zeer giftige parenterale oplossing die specifiek is ontworpen voor snelle, pijnloze en humane euthanasie van dieren. Verkrijgbaar in plastic flacons van 250 ml voor meervoudig gebruik. Elke ml bevat 6 grains pentobarbitalnatrium en groene kleurstof voor een kenmerkende kleur.
Dosering en toediening:
Voor intraveneuze (voorkeur), intracardiale, intrapleurale of intraperitoneale injectie.
Kleine dieren: 1 ml per 4,5 kg lichaamsgewicht. Paarden en andere grote dieren: 1 ml per 4,5 kg lichaamsgewicht tot een maximale dosis van 100 ml.
Actieve stof(fen)/ingrediënt(en): natriumpentobarbital Verpakkingsgrootte(n): 250 ml Documenten: Belangrijke veiligheidsinformatie ALLEEN VOOR DIERGENEESKUNDIGE EUTHANASIE. GIFTIG. Buiten het bereik van kinderen houden. Dit is een zeer giftige parenterale oplossing, bedoeld voor snelle, pijnloze en humane euthanasie van dieren. Raadpleeg een arts als mensen hiermee in aanraking komen. Wees voorzichtig om contact met het geneesmiddel of accidentele zelfinjecties te voorkomen. Niet gebruiken voor therapeutische doeleinden. Niet gebruiken bij dieren die bestemd zijn voor consumptie.
MILIEUGEVAAR: Dit product is giftig voor wilde dieren. Vogels en zoogdieren die zich voeden met behandelde dieren kunnen sterven. Geëuthanaseerde dieren moeten op de juiste wijze worden afgevoerd door middel van diepe begraving, verbranding of een andere methode in overeenstemming met de staats- en lokale wetgeving, om te voorkomen dat aaseters het karkasmateriaal consumeren.
Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte. Niet invriezen. Bezoek onze website voor meer informatie.
펜토바르솔™(펜토바르비탈 나트륨) 안락사 주사제는 2급 규제 약물로, 동물의 신속하고 고통 없는 인도적인 안락사를 위해 특별히 제조된 고독성 주사액입니다. 250mL 다회용 플라스틱 병에 담겨 있습니다. 각 mL에는 펜토바르비탈 나트륨 6그레인과 식별 가능한 색상을 내는 녹색 염료가 함유되어 있습니다.
용법 및 용량:
정맥 주사(권장), 심장내 주사, 흉강내 주사 또는 복강내 주사. 소형 동물: 체중 4.5kg당 1mL 말 및 기타 대형 동물: 체중 4.5kg당 1mL, 최대 용량 100mL
활성 성분: 펜토바르비탈 나트륨 포장 크기: 250ml 첨부 문서: 중요 안전 정보 수의학적 안락사 용도로만 사용하십시오. 독극물입니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 이 제품은 동물의 신속하고 고통 없는 인도적인 안락사를 위해 고안된 고독성 주사액입니다. 사람이 접촉했을 경우 즉시 의료진의 진료를 받으십시오. 약물과의 접촉이나 실수로 자가 주사하지 않도록 주의하십시오. 치료 목적으로 사용해서는 안 됩니다. 식용 동물에는 사용하지 마십시오.
PENTOBARSOL™ (Pentobarbital-Natrium) Euthanasie-Injektion ist eine hochgiftige, parenterale Lösung, die speziell für die schnelle, schmerzlose und humane Euthanasie von Tieren entwickelt wurde und der Betäubungsmittelklasse II unterliegt. Sie ist in 250-ml-Mehrdosenflaschen aus Kunststoff erhältlich. Jeder ml enthält 6 Grain Pentobarbital-Natrium und einen grünen Farbstoff zur Erzeugung einer charakteristischen Farbe.
Dosierung und Anwendung:
Zur intravenösen (bevorzugt), intrakardialen, intrapleuralen oder intraperitonealen Injektion.
Kleintiere: 1 ml pro 4,5 kg Körpergewicht.
Pferde und andere Großtiere: 1 ml pro 4,5 kg Körpergewicht bis zu einer maximalen Dosis von 100 ml.
Wirkstoff(e)/Inhaltsstoff(e):
Pentobarbital-Natrium
Packungsgröße(n):
250ml
Unterlagen:
Wichtige Sicherheitsinformationen
NUR ZUR TIERÄRZTLICHEN EUTHANASIE. GIFTIG. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Dies ist eine hochgiftige parenterale Lösung zur schnellen, schmerzlosen und humanen Euthanasie von Tieren. Bei Kontakt mit dem Arzneimittel ärztliche Hilfe hinzuziehen. Vorsicht ist geboten, um den Kontakt mit dem Arzneimittel und versehentliche Selbstinjektionen zu vermeiden. Darf nicht zu therapeutischen Zwecken verwendet werden. Nicht bei Nutztieren anwenden.
Wirkstoff: Pentobarbital Handelsname: Nembutal Wirkstoffklasse: Barbiturate Letzte Aktualisierung auf RxList: 17.03.2021
Arzneimittelübersicht
Was ist Nembutal?
Nembutal (Pentobarbital-Natrium) ist ein Barbiturat mit dämpfender Wirkung, das kurzfristig zur Behandlung von Schlaflosigkeit eingesetzt wird. Es dient außerdem als Notfallmedikament bei Krampfanfällen und wird zur Einleitung der Narkose vor Operationen verwendet. Nembutal ist als Generikum erhältlich.
Welche Nebenwirkungen hat Nembutal?
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Nembutal gehören:
Probleme mit dem Gedächtnis oder der Konzentration,
Erregung,
Reizbarkeit,
Aggression (insbesondere bei Kindern oder älteren Erwachsenen),
Verwirrtheit,
Gleichgewichts- oder Koordinationsstörungen,
Albträume,
Übelkeit,
Erbrechen,
Verstopfung,
Kopfschmerzen,
Schläfrigkeit,
Nachwirkungen der Einnahme (Schläfrigkeit am Tag nach der Einnahme),
Unruhe,
Nervosität,
Schlaflosigkeit,
Angstzustände,
Schwindel,
niedriger Blutdruck,
Reaktionen an der Injektionsstelle oder
Hautausschlag.
Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie unter schwerwiegenden Nebenwirkungen von Nembutal leiden, wie zum Beispiel:
Halluzinationen,
flache oder schwache Atmung,
langsamer Herzschlag,
schwacher Puls oder
das Gefühl, ohnmächtig zu werden.
Dosierung für Nembutal
Die Dosierung von Nembutal richtet sich nach Alter, Gewicht und Gesundheitszustand des Patienten.
What Drugs, Substances, or Supplements Interact with Nembutal?
Nembutal kann Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben, darunter Blutverdünner, Doxycyclin, andere Antiepileptika, MAO-Hemmer, Griseofulvin, Antibabypillen, Hormonersatzpräparate mit Östrogenen oder Steroide. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Nembutal während Schwangerschaft und Stillzeit
Nehmen Sie Nembutal nicht ein, wenn Sie schwanger sind. Es kann dem Fötus schaden. Nembutal kann bei Neugeborenen zu Abhängigkeit oder Entzugserscheinungen führen, wenn die Mutter es während der Schwangerschaft einnimmt. Nembutal geht in die Muttermilch über und kann dem Säugling schaden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen, bevor Sie dieses Medikament einnehmen. Nembutal kann abhängig machen. Setzen Sie Nembutal nach längerer Anwendung nicht abrupt ab, da dies zu Entzugserscheinungen führen kann.
Weitere Informationen
Unser Nembutal-Nebenwirkungszentrum bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Arzneimittelinformationen zu den möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.
Kontaktieren Sie uns sicher über die unten stehenden Angaben:
Bei Schildkröten darf das Mittel nicht in die Leibeshöhle verabreicht werden, da der Tod im Vergleich zur intravenösen Verabreichung verzögert eintreten kann.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELART
Stellen Sie sicher, dass beim Tier der Hirntod eingetreten ist (Atem- und Herzstillstand, Verlust des Korneal- und Pupillenreflexes oder absolute Areflexie).
Schweine: Bei Schweinen wurde ein direkter Zusammenhang zwischen Bewegungseinschränkung und dem Grad der Erregung und Unruhe festgestellt. Daher sollte die Injektion mit möglichst geringer Bewegungseinschränkung erfolgen.
Verzichten Sie nach Möglichkeit auf eine Fixierung (bei intrakardialer Verabreichung) oder reduzieren Sie diese auf ein Minimum. Ist eine Fixierung erforderlich, verwenden Sie die am Oberkiefer befestigte Fixierschlaufe.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE GEBRAUCHSHINWEISE
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Im Falle einer versehentlichen Verabreichung an ein Tier, das nicht zur Euthanasie vorgestellt wird, sind sofort geeignete lebensrettende Maßnahmen zu ergreifen. Sorgen Sie für die Unterstützung wesentlicher Lebensfunktionen, insbesondere der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems. Analeptika sind geeignete Gegenmittel.
DOSIERUNG UND ANWENDUNG
Intravenöse Verabreichung, wenn möglich. Ist dieser Verabreichungsweg nicht geeignet, stehen intrakardiale, intrapulmonale, intraperitoneale und intraabdominale Verabreichungswege zur Verfügung. Die Art der Verabreichung und die Wahl einer gegebenenfalls erforderlichen Sedierung oder Anästhesie liegen im Ermessen des Tierarztes. Eine intrakardiale Injektion ist nur nach tiefer Sedierung oder Anästhesie zulässig.
Die verabreichte Dosis richtet sich nach der Tierart und dem Verabreichungsweg (siehe Tabelle unten).
Tabelle
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Art der Verabreichung
Art der[ml] Produkt pro [kg] Körpergewicht of product per [kg] of body weight
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Intravenöse Verabreichung: kontinuierliche Verabreichung bis zum Bewusstseinsverlust, anschließend rasche Verabreichung der restlichen Menge
1 ml pro 3-5 kg Körpergewicht
Intrakardiale, intrapulmonale und intraperitoneale Verabreichung bei bewusstlosen oder tief sedierten Hunden
1 ml pro 3-4 kg Körpergewicht
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Dogs
Intravenöse Verabreichung: kontinuierliche Verabreichung bis zum Bewusstseinsverlust, anschließend rasche Verabreichung der restlichen Menge
Intravenöse Verabreichung: kontinuierliche Verabreichung bis zum Bewusstseinsverlust, anschließend rasche Verabreichung der restlichen Menge
Der Stopfen kann bis zu 50 Mal durchstochen werden.
LAGERUNG
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Bewahren Sie die Durchstechflasche im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
WARTUNGSFRIST
Nicht anwenden bei Tieren, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind.
Es sind geeignete Maßnahmen zu treffen, um sicherzustellen, dass Tierkörper und essbare Produkte von mit diesem Produkt behandelten Tieren nicht in die Lebensmittelkette gelangen und nicht für den menschlichen Verzehr verwendet werden.
HALTBARKEIT
Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Originalverpackung: 3 Jahre.
Haltbarkeit nach Anbruch der Erstverpackung: 3 Monate.
PACKUNGSINHALT
100 ml
Kontaktieren Sie uns sicher über die unten stehenden Angaben:
Do not use for anaesthesia. Do not administer into the coelom in turtles as death may be delayed compared to intravenous administration.
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Make sure that brain death (respiratory and cardiac arrest, loss of corneal and pupillary reflex, or absolute areflexia) has occurred in the animal.
Pigs: In pigs, a direct relationship was found between restriction of movement and the degree of excitation and agitation. For this reason, injection should be administered with the least possible restriction of movement. If possible, do not make any fixation (for intracardiac administration) or reduce fixation to a minimum. If fixation is necessary, use the fixation loop attached to the upper jaw.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals In the event of accidental administration to an animal not presented for euthanasia, immediately take appropriate life saving measures. Ensure the support of essential life functions, especially respiratory and cardiovascular. Analeptics are appropriate antidotes.
DOSAGE AND APPLICATION
Intravenous administration, if possible. If this route of administration is not appropriate, other routes of administration are intracardiac, intrapulmonary, intraperitoneal and intraabdominal. The method of administration and the choice of any previous suitable sedation or anaesthesia are at the discretion of the veterinary surgeon. Intracardiac injection is acceptable only after deep sedation or anaesthesia. The dose administered depends on the species of animal and the route of administration (see the table below).
Table
Method of administration
[ml] of product per [kg] of body weight
Dogs
Intravenous administration: continuous administration until loss of consciousness, then rapid administration of the remaining amount
1 ml per 3-5 kg of body weight
Intracardiac, intrapulmonary and intraperitoneal administration in unconscious or deeply sedated dogs
1 ml per 3-4 kg of body weight
Cats
Intravenous administration: continuous administration until loss of consciousness, then rapid administration of the remaining amount
1 ml per 2-3 kg of body weight
Intracardiac, intrapulmonary and intraperitoneal administration after SC or IM anaesthesia
1 ml per kg of body weight
Minks, polecats
Intravenous administration
1 ml per animal
Intracardiac, intrapulmonary administration using a needle about 4 cm long in the front part of the sternum (craniodorsal route)
1 ml per animal
Hares, rabbits, guinea pigs, hamsters, rats, mice
Intravenous and intracardiac administration
1 ml per 1-2 kg of body weight
Intrapulmonary administration
1 ml per 1-2 kg of body weight
Intraperitoneal and intraabdominal administration
1 ml per 0.5-1 kg of body weight
Chickens, pigeons, ornamental birds
Intravenous administration
1-2 ml per 1 kg of body weight
Intrapulmonary administration
1-2 ml per 1 kg of body weight
Small snakes, lizards and frogs
Depending on the size of the animal 0.5-1.0 ml per animal into the body cavity near the heart. Death occurs after 5 to 10 minutes.
Turtles
Depending on the size of the animal 0.5-1.0 ml per animal intravenously. Death occurs after 5 to 10 minutes.
Horses, ponies
Rapid intravenous administration
1 ml per 4.5-5 kg of body weight
Cattle
Rapid intravenous administration
1-2 ml per 10 kg of body weight
Pigs
Rapid intravenous administrationinto the vena cava cran.or the ear veinor intracardiac administration
0.1 ml per kg of body weight >30 kg 0.2 ml per kg of body weight<30 kg
Pigs:
Division into groups according to the weight of animals and the route of administration:
Piglets (up to 8 kg of body weight)
intravenous (vena cava cranialis) or intracardiac administration
Weaners (8 – 25 kg of body weight)
intravenous (vena cava cranialis or ear vein) or intracardiac administration
Prefattening pigs (25 – 40 kg of body weight)
intravenous (vena cava cranialis or ear vein) or intracardiac administration
Fattening pigs (40 – 100 kg of body weight)
intravenous (vena cava cranialis or ear vein) or intracardiac administration
Boars and sows (over 100 kg of body weight)
intravenous administration (ear vein)
The stopper can be punctured up to 50 times.
STORAGE
This veterinary medicinal product does not require any special temperature storage conditions. Keep the vial in the carton in order to protect from light.
WITHDRAWAL PERIOD
Do not use in animals intended for human consumption. Appropriate measures need to be taken to assure that carcasses and edible products of animals injected with this product do not enter the food chain and are not used for human consumption.
SHELF LIFE
Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale: 3 years. Shelf life after first opening the immediate packaging: 3 months.
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