Nembutal und Pentobarbital online kaufen (Österreich) Pentobarbital wird üblicherweise als intravenöses Anästhetikum eingesetzt. Neuere Darreichungsformen umfassen ein lösliches Pulver zur oralen Einnahme. Es wird außerdem zur Behandlung schwerer Krampfanfälle bei Tieren und des Status epilepticus verwendet.
Nembutal und Pentobarbital online kaufen (Österreich)
PENTOBARSOL™ (Pentobarbital-Natrium) Euthanasie-Injektion ist eine hochgiftige, parenterale Lösung, die speziell für die schnelle, schmerzlose und humane Euthanasie von Tieren entwickelt wurde und der Betäubungsmittelklasse II unterliegt. Sie ist in 250-ml-Mehrdosenflaschen aus Kunststoff erhältlich. Jeder ml enthält 6 Grain Pentobarbital-Natrium und einen grünen Farbstoff zur Erzeugung einer charakteristischen Farbe.
Dosierung und Anwendung:
Zur intravenösen (bevorzugt), intrakardialen, intrapleuralen oder intraperitonealen Injektion.
Kleintiere: 1 ml pro 4,5 kg Körpergewicht.
Pferde und andere Großtiere: 1 ml pro 4,5 kg Körpergewicht bis zu einer maximalen Dosis von 100 ml.
Wirkstoff(e)/Inhaltsstoff(e):
Pentobarbital-Natrium
Packungsgröße(n):
250ml
Unterlagen:
Wichtige Sicherheitsinformationen
NUR ZUR TIERÄRZTLICHEN EUTHANASIE. GIFTIG. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Dies ist eine hochgiftige parenterale Lösung zur schnellen, schmerzlosen und humanen Euthanasie von Tieren. Bei Kontakt mit dem Arzneimittel ärztliche Hilfe hinzuziehen. Vorsicht ist geboten, um den Kontakt mit dem Arzneimittel und versehentliche Selbstinjektionen zu vermeiden. Darf nicht zu therapeutischen Zwecken verwendet werden. Nicht bei Nutztieren anwenden.
Wirkstoff: Pentobarbital Handelsname: Nembutal Wirkstoffklasse: Barbiturate Letzte Aktualisierung auf RxList: 17.03.2021
Arzneimittelübersicht
Was ist Nembutal?
Nembutal (Pentobarbital-Natrium) ist ein Barbiturat mit dämpfender Wirkung, das kurzfristig zur Behandlung von Schlaflosigkeit eingesetzt wird. Es dient außerdem als Notfallmedikament bei Krampfanfällen und wird zur Einleitung der Narkose vor Operationen verwendet. Nembutal ist als Generikum erhältlich.
Welche Nebenwirkungen hat Nembutal?
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Nembutal gehören:
Probleme mit dem Gedächtnis oder der Konzentration,
Erregung,
Reizbarkeit,
Aggression (insbesondere bei Kindern oder älteren Erwachsenen),
Verwirrtheit,
Gleichgewichts- oder Koordinationsstörungen,
Albträume,
Übelkeit,
Erbrechen,
Verstopfung,
Kopfschmerzen,
Schläfrigkeit,
Nachwirkungen der Einnahme (Schläfrigkeit am Tag nach der Einnahme),
Unruhe,
Nervosität,
Schlaflosigkeit,
Angstzustände,
Schwindel,
niedriger Blutdruck,
Reaktionen an der Injektionsstelle oder
Hautausschlag.
Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie unter schwerwiegenden Nebenwirkungen von Nembutal leiden, wie zum Beispiel:
Halluzinationen,
flache oder schwache Atmung,
langsamer Herzschlag,
schwacher Puls oder
das Gefühl, ohnmächtig zu werden.
Dosierung für Nembutal
Die Dosierung von Nembutal richtet sich nach Alter, Gewicht und Gesundheitszustand des Patienten.
What Drugs, Substances, or Supplements Interact with Nembutal?
Nembutal kann Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben, darunter Blutverdünner, Doxycyclin, andere Antiepileptika, MAO-Hemmer, Griseofulvin, Antibabypillen, Hormonersatzpräparate mit Östrogenen oder Steroide. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Nembutal während Schwangerschaft und Stillzeit
Nehmen Sie Nembutal nicht ein, wenn Sie schwanger sind. Es kann dem Fötus schaden. Nembutal kann bei Neugeborenen zu Abhängigkeit oder Entzugserscheinungen führen, wenn die Mutter es während der Schwangerschaft einnimmt. Nembutal geht in die Muttermilch über und kann dem Säugling schaden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie stillen, bevor Sie dieses Medikament einnehmen. Nembutal kann abhängig machen. Setzen Sie Nembutal nach längerer Anwendung nicht abrupt ab, da dies zu Entzugserscheinungen führen kann.
Weitere Informationen
Unser Nembutal-Nebenwirkungszentrum bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Arzneimittelinformationen zu den möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.
Kontaktieren Sie uns sicher über die unten stehenden Angaben:
Bei Schildkröten darf das Mittel nicht in die Leibeshöhle verabreicht werden, da der Tod im Vergleich zur intravenösen Verabreichung verzögert eintreten kann.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELART
Stellen Sie sicher, dass beim Tier der Hirntod eingetreten ist (Atem- und Herzstillstand, Verlust des Korneal- und Pupillenreflexes oder absolute Areflexie).
Schweine: Bei Schweinen wurde ein direkter Zusammenhang zwischen Bewegungseinschränkung und dem Grad der Erregung und Unruhe festgestellt. Daher sollte die Injektion mit möglichst geringer Bewegungseinschränkung erfolgen.
Verzichten Sie nach Möglichkeit auf eine Fixierung (bei intrakardialer Verabreichung) oder reduzieren Sie diese auf ein Minimum. Ist eine Fixierung erforderlich, verwenden Sie die am Oberkiefer befestigte Fixierschlaufe.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE GEBRAUCHSHINWEISE
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Im Falle einer versehentlichen Verabreichung an ein Tier, das nicht zur Euthanasie vorgestellt wird, sind sofort geeignete lebensrettende Maßnahmen zu ergreifen. Sorgen Sie für die Unterstützung wesentlicher Lebensfunktionen, insbesondere der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems. Analeptika sind geeignete Gegenmittel.
DOSIERUNG UND ANWENDUNG
Intravenöse Verabreichung, wenn möglich. Ist dieser Verabreichungsweg nicht geeignet, stehen intrakardiale, intrapulmonale, intraperitoneale und intraabdominale Verabreichungswege zur Verfügung. Die Art der Verabreichung und die Wahl einer gegebenenfalls erforderlichen Sedierung oder Anästhesie liegen im Ermessen des Tierarztes. Eine intrakardiale Injektion ist nur nach tiefer Sedierung oder Anästhesie zulässig.
Die verabreichte Dosis richtet sich nach der Tierart und dem Verabreichungsweg (siehe Tabelle unten).
Tabelle
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Art der Verabreichung
Art der[ml] Produkt pro [kg] Körpergewicht of product per [kg] of body weight
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Intravenöse Verabreichung: kontinuierliche Verabreichung bis zum Bewusstseinsverlust, anschließend rasche Verabreichung der restlichen Menge
1 ml pro 3-5 kg Körpergewicht
Intrakardiale, intrapulmonale und intraperitoneale Verabreichung bei bewusstlosen oder tief sedierten Hunden
1 ml pro 3-4 kg Körpergewicht
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Dogs
Intravenöse Verabreichung: kontinuierliche Verabreichung bis zum Bewusstseinsverlust, anschließend rasche Verabreichung der restlichen Menge
Intravenöse Verabreichung: kontinuierliche Verabreichung bis zum Bewusstseinsverlust, anschließend rasche Verabreichung der restlichen Menge
Der Stopfen kann bis zu 50 Mal durchstochen werden.
LAGERUNG
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Bewahren Sie die Durchstechflasche im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
WARTUNGSFRIST
Nicht anwenden bei Tieren, die für den menschlichen Verzehr bestimmt sind.
Es sind geeignete Maßnahmen zu treffen, um sicherzustellen, dass Tierkörper und essbare Produkte von mit diesem Produkt behandelten Tieren nicht in die Lebensmittelkette gelangen und nicht für den menschlichen Verzehr verwendet werden.
HALTBARKEIT
Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Originalverpackung: 3 Jahre.
Haltbarkeit nach Anbruch der Erstverpackung: 3 Monate.
PACKUNGSINHALT
100 ml
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Trinklösung
Injektionslösung
Kapseln (50 mg und 100 mg)
Pulver (Natriumsalz)
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